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食品藥物管理局說明有關瑞士Janssen-Cilag AG回收一批Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑，國內並未進口該公司回收之該藥品
食品藥物管理局說明有關瑞士Janssen-Cilag AG回收一批Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑，國內並未進口該公司回收之該藥品



衛生署新聞建檔時間：2010/12/15 13:39:30更新日期：2010/12/15 13:39:45



瑞士衛生單位於99年12月13日發布訊息－Janssen-Cilag AG回收1批Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑（Acetaminophen），批號：10FQ095。回收原因為該批號藥品因運送過程中溫度變化而導致栓劑變形，故予以回收。Acetaminophen為解熱鎮痛劑，經查，衛生署並未核准該公司製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100 begin_of_the_skype_highlighting 02-2396-0100 end_of_the_skype_highlighting，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100